一项随机试验的结果显示,转移性乳腺癌患者的疗效与其他两种较新的更昂贵的药物相比,
该试验有900名患者的应计目标,但最终以799名患者总计为结束。 2011年6月的无效分析显示,伊沙匹隆组的患者与紫杉醇组相比,PFS显着更差,并且该手臂的应计停止。2011年11月进行的第二次无用分析显示纳他紫杉醇分支已经达到紫杉醇无效阈值,所有患者累计结束。该试验有900例患者的应计目标,最终有799例患者。所有存活患者的中位随访时间为12个月。
主要分析显示伊沙匹隆组的进展风险与
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2018-06-20
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