服用施达赛的慢粒患者具有更低的转化率和更高的分子生物学缓解

　　DASISION 3年随访，施达赛与伊马替尼（IM）在慢性期新诊断的慢性粒细胞白血病（CML-CP）中的作用比较。在新诊断CML-CP的患者（pts）中施达赛与伊马替尼（IM）的3期DASISION试验中，施达赛具有12个月的完全细胞遗传学反应率（CCyR）和主要分子反应缓解率（MMR）（Kantarjian，NEJM 2010; 362： 2260）。达到12个月后，施达赛和伊马替尼的CCyR（cCCyR）率分别为77％和66％，P50.001，达到了主要终点。

　　患者随机分成2组接接受施达赛100 mg，每日一次（QD; n5259）或伊马替尼400 mg QD（n5260）。结果：此处报道了最少24个月的随访（中位数26.6个月）。施达赛和伊马替尼相比：施达赛的24个月分子生物学缓解率高：主要分子生物学缓解率 (BCR-ABL≤0.1%) 64% v 46%, P<0.0001 ; MR4 (BCR-ABL≤0.01%) 29% v 19%, P=0.0053;MR4.5 (BCR-ABL ≤0.0032%)17% v 8%, P=0.0032。　　

　　在所有Hasford风险组中，施达赛的MMR率都较高。在12个月达到MMR的患者中，分别有97%的施达赛组患者和92%伊马替尼患者保持了24个月的主要分子生物学缓解。服用施达赛的患者要比伊马替尼的具有更快的缓解，完全细胞遗传学缓解和主要分子生物学缓解的中位时间分别是3.2 v 6.0个月和15 v 36个月。结论：与服用伊马替尼的患者相比，服用施达赛的患者具有更低的转化率和更高的分子生物学缓解，这将支持在初诊的慢性髓细胞白血病慢性期患者中使用施达赛。　　

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