近日,FDA批准了PD-1免疫疗法Keytruda又一适应症,用于治疗纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。这是此类病征的首款PD-1免疫疗法,也是该药在恶性血癌领域的第二个适应症。此次获批是Keytruda在本周内的第二次获批,再次为人们带来了惊喜。Keytruda是一种单克隆抗体,可与PD-1受体结合,阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用,通过PD-1通路介导的免疫反应对肿瘤起到抑制作用,其中包括抗肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠的肿瘤模型中,Keytruda可阻断
此次PMBCL适应症的获批,是基于多中心、开放标签、单臂临床研究KEYNOTE-170的试验数据。患者每三周接受一次200 mg固定剂量的Keytruda单药治疗,直至病情进展或毒性变得不可接受。主要终点是总体缓解率(ORR),关键次要终点包括缓解持续时间(DOR)、药物安全性和耐受性。试验结果显示,Keytruda治疗组的ORR为45%(24例,95% CI:32-60),完全缓解率(CRR)为11%,部分缓解率(PRR)为34%。在24例参加随访的患者中,中位DOR尚未达到(范围:1.1-19.2+月),实现客观缓解(完全或部分)的中位时间为2.8个月(范围:2.1-8.5月)。
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2018-06-15
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