赛可瑞成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命

　　肺癌中最常见的类型为非小细胞肺癌，这种肺癌占了肺癌总数的一大半。传统的化疗治疗只对30%左右的肺癌患者有效，且不良反应大，因此需要一种更为切实有效的治疗方案。赛可瑞又称克唑替尼，是一种治疗肺癌的药物，是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药。赛可瑞由辉瑞公司研制，2011年在美国上市，也是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。国内的赛可瑞也都为辉瑞从美国原装进口，成分和配比是最精准和安全的。

　　赛可瑞成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命，可以显著改善患者的生存质量，大大改善其预后情况。美国食品和药物管理局批准了赛可瑞（crizotinib）治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤有ROS-1基因改变。赛可瑞是第一个也是唯一获得FDA批准治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌。该药物是一种口服药物，ROS-1基因改变的肿瘤ROS-1蛋白的活性。这种影响可能防止ROS-1 NSCLC的生长和扩散。

　　对于ROS-1阳性的肿瘤患者的治疗疗效和安全性的多中心评价赛可瑞在ROS-1阳性转移性非小细胞肺癌，与50例患者的单组研究。患者接受每日两次赛可瑞测量在肺癌肿瘤药物的作用。这些研究的目的是测量总的反应率，患者经历了他们的肿瘤的完全或部分收缩的患者的百分比。结果显示，百分之66的参与者经历了他们的非小细胞肺癌的一个完整或部分收缩，持续了18.3个月的中位数的影响。这项研究的安全性结果与结果评价1669例ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的安全性基本一致。

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