舒尼替尼（sutent）不能显著延长术后肾癌患者生存期

　　ECOG-ACRIN癌症研究小组（ECOG-ACRIN）宣布在复发风险高的局部晚期肾细胞癌患者中使用Sutent®（舒尼替尼）或Nexavar®（索拉非尼）。这两种口服药物被广泛用于帮助转移性肾细胞癌患者，让他们活得更久。该研究结果基于由ECOG-ACRIN设计并由国家癌症研究所提供资助的第三阶段试验。这是第一个也是最大的关于给予舒尼替尼或索拉非尼（小分子血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂）对手术切除肿瘤后的患者有效性的试验报告。

　　“不幸的是，我们发现在这种情况下使用舒尼替尼或索拉非尼与标准治疗相比并没有减少复发的发生率，”宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的医学肿瘤学家Naomi B. Haas博士说。肾癌是美国第六大常见癌症，2014年有63,900人被诊断患有该病。对于局部晚期（非转移性）肾癌患者的当前护理标准是完全手术切除原发性肾肿瘤随后密切观察并定期进行成像扫描。　　

　　但是，患者不是通过手术单独治愈的。研究人员对可耐受的有效药物的追求导致了这一试验，因为大约三分之一的患者发生转移性肾癌并最终死于该疾病。在这项试验中，1943名美国和加拿大被认为复发风险高的患者被随机分配接受舒尼替尼或索拉非尼或安慰剂一年。服用药物的患者或接受安慰剂的患者在无病生存率或总生存期间无显著差异，这与标准护理（观察）相当。舒尼替尼平均无病生存期为5.6年，索拉非尼平均为5.6岁，安慰剂平均为5.7年。　　

　　详情请访问  舒尼替尼  https://suninat.kangantu.com