一项长期研究结果提示,乳腺癌辅助治疗2-3年后,服用
中位随访120个月时,4599例患者是雌激素受体阳性或者雌激素受体状态未知,与他莫昔芬组相比较,依西美坦组无乳腺癌生存期(主要终点)有所改善。10年时,依西美坦组与他莫昔芬组的总生存期绝对差异是2.1%更新的安全性数据显示,出现至少一处治疗后骨折的患者比例在这两组之间没有差异:依西美坦组196/2105例患者(9.3%)vs他莫昔芬组163/2036例(8.0%)患者(P=0.14)。
共同作者Lesley Fallowfield解释道,很多辅助治疗试验的缺点之一是缺乏长期随访。早期群际
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2018-06-11
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