特罗凯已经成为治疗化疗失败后的肺癌患者的主要靶向药物

　　大量接受过化疗的中国非小细胞肺癌患者在采用特罗凯（厄洛替尼）治疗方案后，获得了极佳的疗效，其中疾病控制率达到74.9%，中位生存期为9个月。所有既往化疗失败的局部进展性或转移性NSCLC患者都适合服用特罗凯（厄洛替尼）。并且目前已经有一些特罗凯（厄洛替尼）针对不同类型患者的临床试验在进行。例如，从刚刚落幕美国临床肿瘤学会年会（ASCO）公布的最新研究结果显示，特罗凯（厄洛替尼）针对PS=2（身体状况较差）的非小细胞肺癌患者，吸烟史短的女性腺癌患者，以及中国患者均显示出疗效的优势。

　　晚期肺癌治疗的目标是让患者活得更长，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；活得更好，即改善症状，提高生活质量。作为有效治疗晚期非小细胞肺癌的EGFR靶向药物，特罗凯（厄洛替尼） 已经成为治疗化疗失败后的非小细胞肺癌的主要靶向药物，能够显著延长患者生存期。而且，与传统的化疗不同，口服特罗凯（厄洛替尼）针对性地作用于肿瘤细胞，抑制其生长、增殖，且对各种类别非小细胞肺癌患者均有效，避免传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈毒副作用，免去了静脉注射的不便，提高了患者生活质量。

　　非小细胞肺癌晚期患者服用特罗凯进行治疗，一年后，在所有经特罗凯治疗的EGFR活化突变的晚期非小细胞肺癌患者中，超过一半(56%)的患者无疾病进展，而在接受化疗者中这个比率仅为1.7%。此外，接受特罗凯治疗的患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多(83%与36%)。特罗凯治疗非小细胞肺癌具有优于一般化疗药物的效果，能更好的抑制肿瘤，改善症状，延长生存期。

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