2017年10月和12月Tagrisso作为一线疗法治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者分别获得了FDA的突破性疗法认定和优先审评资格,即在Tagrisso获得优先审评资格四个月内就获批上市。此次Tagrisso作为一线疗法的批准是基于FLAURA III期临床试验结果,与已经获得批准的疗法相比,接受Tagrisso治疗的患者的无进展生存期(progress free survival, PFS)显著提高(18.9个月vs 10.2个月),同时Tagrisso也表现出更低的副作用。与标准疗法相比,Tagrisso具有与患者相关的两个重要特性,即针对肺癌有着良好的疗效以及出色的耐药性,此外其还具有更低的副作用。
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2018-05-31
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