泰瑞沙副作用有哪几点?泰瑞沙9291治肺癌效果怎样?

2018-05-31 作者: 康安途出国就医

  泰瑞沙9291是已经在中国上市的肺癌三代靶向药,一大部分一代靶向药耐药后的患者服用泰瑞沙9291有效,而且效果非常明显,但是泰瑞沙9291在家服用安全不安全?需要不需要住院呢?泰瑞沙9291跟一代靶向药一样,完全可以在家服用,因为与一代靶向药的副作用比较起来,泰瑞沙9291的副作用更轻微,对症下药就可以,有些轻微症状的甚至不用做任何处理,随着服用泰瑞沙9291的时间越来越长,其副作用也慢慢消失。康安途为您解析泰瑞沙9291的副作用有哪些?

  泰瑞沙副作用包括腹泻、皮疹、皮肤干燥,以及指甲变化(比如发红、疼痛、脱落)等。2018年4月18日,AstraZeneca宣布FDA批准Tagrisso用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,从二线疗法跃居为一线疗法,这项获批仅在Tagrisso得到优先审评资格四个月后就获FDA批准,这无疑会增加AstraZeneca在肺癌市场的占有率。泰瑞沙(Tagrisso),又名奥希替尼(Simertinib),是阿斯利康(AstraZeneca)研发的一种第三代口服EGFR-TKI,其不但能够抑制激活性EGFR基因突变,而且还具有抑制携带T790M抗性突变EGFR的功能。泰瑞沙(Tagrisso)从2013年3月进入临床试验,于2015年11月获得FDA的加速批准上市,作为二线疗法治疗在接受过其它EGFR-TKI疗法后症状继续恶化的携带EGFR T790M突变的NSCLC患者,成为AstraZeneca的重磅肺癌新药。

  2017年10月和12月Tagrisso作为一线疗法治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者分别获得了FDA的突破性疗法认定和优先审评资格,即在Tagrisso获得优先审评资格四个月内就获批上市。此次Tagrisso作为一线疗法的批准是基于FLAURA III期临床试验结果,与已经获得批准的疗法相比,接受Tagrisso治疗的患者的无进展生存期(progress free survival, PFS)显著提高(18.9个月vs 10.2个月),同时Tagrisso也表现出更低的副作用。与标准疗法相比,Tagrisso具有与患者相关的两个重要特性,即针对肺癌有着良好的疗效以及出色的耐药性,此外其还具有更低的副作用。

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