在已经上市的
默沙东,这家总部位于新泽西的制药公司表示,公司旗下的抗癌神药Keytruda的第三阶段试验进展顺利,对于转移性非鳞状非小细胞肺癌的患者来说,联合顺铂或卡铂(均为铂类化疗药物)的服用,存活总量和存活率都达到预期。美国食品和药物管理局已批准加速批准Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,其疾病在其他治疗后已进展,并且表达称为PD-L1的蛋白质。Keytruda被批准与伴随诊断,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测试一起使用,第一个测试旨在检测非小细胞肺肿瘤中的PD-L1表达。
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2018-05-30
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