目前,肾癌并没有标准的辅助治疗方案。为了提高肾透明细胞癌患者的无病生存期,该项Ⅲ期试验纳入615例肾癌术后具有高危复发风险的患者。患者被随机分组,分别接受为期一年的安慰剂治疗或索坦(舒尼替尼)治疗(50 mg qd,用四周停两周;可允许一次减量至37.5 mg qd)。试验的主要研究终点为无病生存期,由放射学家组成的独立中心委员会进行事件评估和管理。
治疗过程中可能发生残余肾的复发、淋巴结转移、第二原发癌等事件。为避免独立中心委员会与研究者的意见发生冲突,试验中需要获得肿瘤的活检标本或手术标本,如其中含有癌组织则诊断为复发。结果显示:索坦(
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2018-05-22
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2017-10-26
2017-06-05
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