通过基因编辑技术在T细胞表面表达的嵌合抗原受体(CARs),由胞内信号区,跨膜区以及胞外抗原结合区组成。胞外区具有抗体单链可变区的功能,即特异性识别肿瘤抗原。当CARs与肿瘤细胞表面抗原结合之后,CAR-T细胞内传导信号,T细胞完成活化、增殖、消灭肿瘤细胞的免疫过程。
传统CARs经过不断改进,细胞毒性不断提升,并能促进T细胞的增殖,毒副作用也得到一定抑制。目前
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2018-05-09
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2017-10-26
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