罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq和Avastin有望治疗肾癌

　　为了在PD-1/L1赛道狭缝求生，估计很多公司已经撞破脑袋。罗氏为争取这一领域的霸主地位，猪突豨勇，紧追大头。这一领域已有默沙东和BMS坐阵引领市场。罗氏和其子公司基因泰克也不得不在游戏中奋勇猛追。BMS刚宣布opdivo和Yervoy组合免疫疗法一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)达到一级终点，有望治疗NSCLC患者。紧随其后罗氏也宣布，已完成一项名为IMmotion 151，Tecentriq和Avastin组合治疗肾癌的临床3期试验。试验结果显示这款组合有望用于肾癌患者治疗。

　　此次试验是用Tevasttriq和阿瓦斯汀(Avastin)作为治疗方案的一部分，对抗晚期或转移性肾细胞癌或肾癌进行治疗，在有PD-L1蛋白表达的患者中，满足共同终点之一，无进展生存期(PFS)。 与舒尼替尼治疗相比，这款组合能让患者疾病恶化或死亡风险降低26％(中位PFS：11.2个月vs 7.7个月; p =0.02)。但对于另外一个终点整体生存率OS，公司表示“令人鼓舞，但不成熟”。

　　基因泰克首席营销官Sandra Horning表示：这是Tecentriq和Avastin组合的第二次治疗研究，此次结果进一步证明其的潜力。用Tecentriq和Avastin初步治疗，显着降低晚期肾癌患者疾病恶化或死亡的风险。同时与PDGFR抑制剂舒尼替尼相比，这款组合能提供更多无疾病症状干扰日常生活的时间。他也表示接下来希望能与全球监管机构讨论这次试验结果。

　　详情请访问  PD-1  https://pd1.kangantu.com/