Pomalyst(Pomalidomide)药物实验数据:Pomalyst的安全性和有效性通过221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验进行评价。临床试验的目的是检测使用该药物治疗之后(目标反应率,或ORR),癌症完全或部分消失的患者数量。结果显示,单纯使用Pomalyst治疗的患者目标反应率为7.4%。但患者对该药物的持续响应时间仍未达到中位值。Pomalyst加低剂量地塞米松治疗的患者目标反应率为29.2%,平均响应时间为7.4个月。
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2018-05-05
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