凯美纳（Icotinib）是我国自主研发的第一代EGFR-TKI

　　凯美纳（埃克替尼）是一种口服小分子的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，由我国自主研发，它强效高选择性地抑制EGFR酪氨酸激酶，为晚期NSCLC患者带来高疗效和安全性。凯美纳的问世，打破了小分子靶向药物领域被国外大型制药企业所垄断的局面，标志着我国药物创新有了质的突破，开启一个中国式的抗肿瘤药物自主研发的新浪潮。自2011年6月获得CFDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）适应症以来，凯美纳已走过3 年的历程。，已有近4万例NSCLC患者从凯美纳的治疗中获益。

　　埃克替尼作为第一代 EGFR-TKI, 可以抑制肿瘤血管新生、增殖、侵袭和转移。埃克替尼易透过血脑屏障 ,单独使用时疗效比全脑放疗联合化疗效果好，而放疗本身可进一步破坏血脑屏障的完整性 , 更有利于埃克替尼进入脑组织。

　　同时埃克替尼可以提高放疗敏感细胞比例 , 从而提高肿瘤整体放疗敏感性。两项研究表明 , 埃克替尼联合全脑放疗可以显著提高肺腺癌脑转移患者的临床疗效 ,生存中位时间和生存率 。