新冠流感药物法匹拉韦（Favipiravir）的详细作用机制

　　目前全世界新冠患者的数量非常之多，我国的疫情也是比较严重，很多地区时不时的依旧会爆发。所以更好的治疗尤为关键，法匹拉韦（Favipiravir）是一款不错的治疗用药。以下介绍下这款要的作用机制。

　　新冠流感药物法匹拉韦（Favipiravir）的详细作用机制

　　流感病毒的生长周期和抗流感药物的作用位点。病毒血凝素与细胞表面的唾液酸结合，病毒颗粒掺入内体。当内体酸化并且pH值降低到5值（这是晚期内体的特征）时，血凝素的结构通过基质-2（M2）离子通道介导的过程发生变化。然后，内体膜和病毒包膜融合，病毒颗粒中的病毒基因组被释放到细胞质中（脱衣）。病毒基因组和RdRp复合物被转运到细胞核，在那里开始病毒RNA合成的转录（复制）。合成的RNA不含mRNA所需的Cap结构，来自宿主mRNA的Cap结构被病毒RdRp复合物的Cap依赖性核酸内切酶切除并转移到病毒RNA中，导致病毒mRNA的形成（Cap抢夺）。

　　产生病毒mRNA后，病毒蛋白被翻译。病毒蛋白和RdRp-RNA复合物形成病毒颗粒，随后从细胞膜上发芽。从细胞表面发芽的病毒颗粒上的血凝素与感染细胞表面的唾液酸结合，病毒颗粒通过病毒神经氨酸酶（NA）裂解唾液酸从感染细胞中释放出来，用于下一轮感染。金刚烷胺抑制晚期内体中甲型流感的脱衣，病毒RNA不会在感染细胞中复制。金刚烷胺仅抑制甲型流感，不抑制乙型流感。然而，即使在封闭设施中发生的流行病中，甲型流感病毒也会产生耐药性，并且目前的甲型流感病毒对金刚烷胺不敏感。法匹拉韦抑制病毒RNA合成，因此感染细胞中不产生病毒RNA。

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