DESSOLVEⅢ研究是一项前瞻性、多中心、全人群的随机对照研究,旨在比较新型可降解涂层药物
MiStent SES是一种新型支架,包括完全
两组纳入患者在基线特征方面均无显著差异,术后36个月时主要复合终点——心源性死亡、靶血管相关心肌梗死及靶血管失败,两组间无显著差异(MiStent SES组发生率10.5%vs.Xience组发生率11.5%,P=0.551);对不同终点进行亚组分析时,也得到类似非劣效结果:心源性死亡MiStent SES组3.9%vs.Xience组3.8%(P=0.876),靶血管相关心肌梗死MiStent SES组3.2%vs.Xience组2.5%(P=0.426),靶血管失败MiStent SES组5.2%vs. Xience组6.5%(P=0.299),可疑或确定支架血栓MiStent SES组1.2%vs.Xience组1.5%(P=0.637)。
EuroPCR2019会议期间,Late-Breaking Trial专场给大家带来多项新型药物支架的大型临床研究结果,包括DESSOLVEⅢ研究、e-ULTIMASTER研究、来自我国的火鹰支架TARGET-AC研究和BioMatrix Alpha研究,分别从涂层可降解、改进支架小梁厚度及研发新型药物涂层等方面进行探索,并且均在人群中取得喜人的临床随访结果。
2019-05-29
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