修美乐(Exemptia)单药治疗RA患者的推荐剂量是多少

　　俢美乐（Exemptia）是世界上第一个全人，针对肿瘤坏死因子的单克隆抗体，由美国雅培研发，药品规格：40mg/0.8mLx1支。对TNF-α具有高度亲和力和选择性，进入临床研究超过12年，全球被批准6大适应症，超过40万患者使用。修美乐与甲氨蝶呤合用治疗：对改变病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。

　　修美乐（Exemptia）的优势：首先，靶向抑制TNF-α：1，炎症控制方面靶向抑制；2，关节保护–阻止软骨破坏和骨侵蚀，阻止关节病症。其次，强效缓解症状体征：1，显著缓解炎症和疼痛；2，早期和长病程RA中的长期临床缓解；3，在其他生物制剂反应不佳的患者中的疗效和日常生活实践中的卓越表现。然后，持久保护关节功能：1，长达8年的关节保护证据–DE019；2，患者反映的确有持久保护关节的良好功能最后，也是最重要的一条：显著提高生活质量：1，改善身体机能；2，维持工作状态–DE033，DE032，PROWD；显著提高生活质量。　　

　　对DMARDs包括甲氨喋呤疗效不佳的中到重度活动性RA成人患者和以往未用过甲氨喋呤的严重活动性进展性RA成人患者如果患者不能耐受甲氨喋呤或不适合继续应用，修美乐（Exemptia）可以单独应用。Exemptia对成年RA患者的推荐剂量为40mg每两周一次皮下注射。应用Exemptia时应继续服用甲氨喋呤。单药治疗时，部分病人疗效降低时可以通过增加用药频率至40mg；adalimumab每周一次得到改善。　　

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