疗效分析使用意向治疗（ITT）人群，定义为接受≥1治疗并接受≥1基线后疗效评估的所有随机患者。安全性分析使用安全性人群，定义为接受任何研究治疗（法匹拉韦或仅标准支持性治疗）的所有随机患者。该研究于2020年5月14日至7月3日进行;150名患者入组并随机分配到法匹拉韦组，除了标准支持性治疗（n = 75）或仅接受标准支持治疗的对照组（n = 75）。
随机分配到法匹拉韦组的两名患者未接受研究药物，并被排除在安全人群之外（n = 148）。另一名随机分配到法匹拉韦组的患者没有进行基线后疗效评估，被排除在ITT人群之外（n = 147）。在ITT人群的患者中，70/72随机分配到法匹拉韦组，68/75随机分配到对照组完成研究。研究终止的最常见原因是撤回同意（n = 10）。
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