莫洛匹韦（Molnupiravir）的内部构造机制的介绍

　　β-D-N4-羟基胞苷-5′-异丙酯（莫洛匹韦）是一种口服生物利用度类似于瑞德西韦的NHC;这两种药物都通过模仿核糖核苷起作用;因此，莫洛匹韦停靠在SARS-CoV-2的RdRp的瑞德西韦结合位点内。AutoDock仪器用于分子对接，将莫洛匹韦对接到NSP12结合孔，在那里它通过在病毒RNA复制过程中提供拷贝错误来发挥其抗病毒靶标。

　　莫洛匹韦（Molnupiravir）的内部构造机制的介绍

　　nsp12-nsp7-nsp8复合物含有镁2+和RNA催化离子。由瑞德西韦共结晶的PDB ID：7BV2。对于莫洛匹韦对接研究，选择了相同的结合网格。配体和蛋白质是使用MGL仪器创建的。将Kollman和Hydrogens电荷附加到蛋白质中，然后加入到莫洛匹韦，Gaisteger和氢电荷中以制备。

　　网格间距为0.375-Å的网格调整为X=42、Y=46和Z=52。此时，配体和蛋白质对接，并产生100个结合案例进行分析。为了进一步分析，选择了显示与主要催化剩余物相互作用的最佳结合案例。因此，对接确定了配体和复合物之间的相互作用。总体而言，与来自nsp12的65个残基的莫洛匹韦相互作用。

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