新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）在二期试验的治疗性很高

　　莫洛匹韦迅速进入II期试验。IIa期研究研究了莫洛匹韦在治疗SARS-CoV-2感染参与者中的应用，这些参与者在给药后第5天显示出显着的病毒载量降低，800mg剂量组的减少显着更高。莫洛匹韦抗病毒功效在从接受400或800mg剂量的受试者的鼻咽拭子中消除病毒后得到验证，显示第3、5、7、14和28天的中位病毒RNA与基线相比的变化。

　　新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）在二期试验的治疗性很高

　　在第3天，800毫克剂量组中有1.9%在拭子中检测到病毒，而安慰剂组中有16.7%显示出病毒检测。在第5天，400和800mg剂量组从拭子中完全消除了病毒，而11.1%的安慰剂仍然分离出病毒（分别为P=0.034和0.027）。在研究结束（第28天）之前，800mg剂量组中的病毒RNA清除率成功实现，受试者百分比为92.5%，而安慰剂为80.3%。

　　尽管这项研究的局限性在于接受800毫克剂量的参与者血清阳性和低病毒载量之间的随机比例错误，但该研究显示的结果与轻度至中度COVID-19患者的3期临床试验发表的中期分析相符。两项研究均显示，接受800mg剂量治疗的患者住院时间和死亡率显着减少。此外，接受莫洛匹韦治疗的患者的死亡风险降低了89%。

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