莫洛匹韦开发始于2013年,专注于针对VEEV(委内瑞拉马脑炎病毒)引起的甲病毒感染。然而,两种药物(化学结构)最近进行了修改,以针对COVID-19感染。虽然FAV已在多个国家被批准为COVID-19抗病毒药物,但莫洛匹韦已完成I.期和II.期临床试验。莫洛匹韦的III.期研究的最终结果显示,莫洛匹韦可显著降低非住院COVID-19患者的死亡和患者住院风险。
莫洛匹韦(Molnupiravir)和法匹拉韦联合治疗新冠的效果很不错
莫洛匹韦在小鼠器官(包括肺和CNS)中表现出广泛的分布,导致病毒基因组的高突变阈值,对病毒致命。最近的人体I.期临床研究表明莫洛匹韦具有耐受性和安全性,而II/III期显示莫洛匹韦对轻至轻中度感染的SARS-CoV-2有效,但在晚期-中度和重度感染中无效。
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