经过莫洛匹韦（Molnupiravir）治疗的仓鼠模型见效很快

　　将叙利亚仓鼠随机分为载体或莫洛匹韦治疗组，鼻内感染103中位组织培养感染剂量（TCID50），如前所述，以测试莫洛匹韦对SARS-CoV-2α、β、Delta和奥密克戎挥发性有机化合物的体内功效。使用250mg/kg 莫洛匹韦，通过口服强饲法给药，在感染后12小时开始治疗。每12小时继续治疗一次，确定的总日剂量为500mg/kg。每天监测仓鼠的临床症状，并在感染后2天和4天收集口腔拭子（dpi）。在4 dpi下对仓鼠实施安乐死并收集组织以进行病毒RNA载量和感染滴度测定.

　　经过莫洛匹韦（Molnupiravir）治疗的仓鼠模型见效很快

　　载体和莫洛匹韦治疗组中的仓鼠基本上没有症状，在4天的研究期间，载体治疗动物的体重明显但没有显着减轻（3%-4%）.分别使用定量RT-PCR靶向口腔拭子和肺组织中的亚基因组病毒E基因RNA（sgE）来量化上呼吸道和下呼吸道的复制。载体处理动物口腔拭子中2和4 dpi的sgE负荷范围为5至8个对数10拷贝数/毫升。

　　除奥密克戎莫洛匹韦治疗组中的一只动物确诊挥发性有机化合物感染外，所有受感染仓鼠的口腔拭子中存在可检测到的sgE负荷，但该单一奥密克戎动物除外.莫洛匹韦处理导致除Delta以外的所有需要关注的变异株在口腔拭子中的复制率较低，这一结果仅对2 dpi.肺组织中的sgE负荷范围为7至10对数10在载体治疗组中，Alpha、Beta和Delta的拷贝/g，但它们明显较低（0-7个对数）10份数/克）为奥密克戎.莫洛匹韦处理导致所有挥发性有机化合物的sgE肺负荷降低，低于奥密克戎的检测限，这一结果具有统计学意义.同样，肺组织中的传染性病毒滴度范围为6至11个对数。10TCID50α、Beta和Delta载体治疗组/g，奥密克戎组显著降低（0-6个对数）10TCID50/g）.莫洛匹韦的感染滴度比sgE负荷降低得更多。

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