新冠强效药法匹拉韦（Molnupiravir）的作用机制介绍

　　是一种嘌呤类似物。它在日本被批准用于治疗流感。此外，它在体外对某些RNA病毒具有选择性，包括SARS-CoV-2。在小鼠中，法匹拉韦增加了甲型流感病毒的存活率。已知它在体外对奥司他韦耐药的A，B和C病毒具有活性。在转化为活性磷酸核糖化形式后，法匹拉韦被认为是许多RNA病毒中病毒RNA聚合酶的底物。

　　新冠强效药法匹拉韦（Molnupiravir）的作用机制介绍

　　在组织中，酶将其磷酸化为其活性形式法匹拉韦-RTP。以下不同的途径解释了法匹拉韦的作用机制：

　　它被RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）误认为是嘌呤核苷酸，该酶充当底物分子，因此其作用停止，结束病毒蛋白复制。

　　这种作用模式以及通过催化结构域维持RdRp酶说明了该化合物通过阻止进一步延伸和整合到RNA病毒链中可以发挥的各种活性。

　　法匹拉韦是一种杀病毒药物。它致力于在流感感染期间引起体外致命诱变。但是，目前尚不清楚法匹拉韦是否对SARS-CoV-2具有类似的活性。

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