2021年11月,默沙东(MSD)和脊背生物治疗公司获得了美国食品药品监督管理局的紧急授权,用于使用莫洛匹韦治疗SARS-CoV-2感染,因为它在临床试验中的疗效适中。当与法匹拉韦联合使用时,莫洛匹韦对叙利亚仓鼠SARS-CoV-2的抗病毒活性增强,进一步强调了联合治疗的潜在益处。莫洛匹韦还具有口服生物活性,使其给药简单明了。此外,联合治疗可能需要较低剂量的单一活性化合物,从而可能提供额外的治疗益处。
莫洛匹韦(Molnupiravir)联合治疗新冠的效果更理想
基于莫洛匹韦的联合治疗与重建鼻上皮的单一治疗相比,增加了对SARS-CoV-2的抗病毒活性。目前的实验设置侧重于感染后一小时的抗病毒治疗。因此,使用当前研究中测试的化合物的治疗策略可以作为暴露后预防。需要进一步研究基于莫洛匹韦的复方制剂的精确加和或协同作用,以更全面地了解其在体内对SARS-CoV-2的治疗潜力。
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