法匹拉韦（Favipiravir）在日本临床试验情况

　　日本对于法匹拉韦观察登记处对 2158 例 COVID-19 病例的初步报告报告称，法匹拉韦治疗开始后 7 天的临床改善率在轻度、中度和重度疾病中分别为 73.8%、66.6% 和 40.1%，而在 14 天时分别为 87.8%、84.5% 和 60.3% 、然而，60岁以下患者的临床改善率在第7天和第14天分别为79%和92.4%。大约 52.3% 的 60 岁以上患者和大约一半的患者至少有一种合并症（糖尿病、龋血管疾病、慢性肺病和/或免疫脓性）。

　　法匹拉韦（Favipiravir）在日本临床试验情况

　　超过90%的患者在第一天每天两次接受1800mg法匹拉韦，然后每天两次接受800mg。平均而言，法匹拉韦在住院或RT-PCR后三天内开始，法匹拉韦治疗的平均时间为10.4天。在这一点上的一个重要限制是这些临床研究没有发表在同行评审的期刊上，并且可能缺乏强大的临床指导、。高尿酸血症（15.5%）和肝功能（7.4%）异常是与使用法匹拉韦相关的最常见不良事件

　　如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。

　　法匹拉韦（Favipiravir）点击了解更多药品信息：https://m.kangantu.com/news/