新冠药物莫洛匹韦的（Molnupiravir）首次被批于2021年

　　莫洛匹韦（Molnupiravir）是一种口服抗病毒前药，通过病毒错误诱导抑制RNA病毒的复制。它由默克和脊背生物治疗公司开发，用于预防和治疗2019年冠状病毒病（COVID-19）。莫洛匹韦于2021年11月4日在英国获得首次批准，用于治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）诊断试验阳性且至少有一个发生重症危险因素的成人的轻度至中度COVID-19。莫洛匹韦目前已在多个国家（包括美国、日本和欧盟国家）申请批准并具有用于治疗COVID-19的紧急使用授权。

　　新冠药物莫洛匹韦的（Molnupiravir）首次被批于2021年

　　莫洛匹韦是一种口服前药，在血浆中被宿主酯酶迅速转化为核糖核苷类似物N-羟基胞苷（NHC）。细胞内摄取后，NHC被磷酸化成其药理活性核糖核苷三磷酸（NHC-TP）。NHC-TP通过RdRp掺入病毒RNA，导致病毒错误诱导（即病毒基因组中错误的积累最终导致复制抑制）。与这一作用机制一致，在临床试验中，莫洛匹韦治疗在数值上与安慰剂相比，COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒RNA错误率更高。

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