新冠药物莫洛匹韦的（Molnupiravir）耐药性很强

　　莫洛匹韦（Molnupiravir）的活性代谢物NHC对大量RNA病毒家族具有广泛的抗病毒活性，但它不抑制DNA聚合酶（或DNA病毒）。体外被抑制的人类病毒包括黄病毒（丙型肝炎），托加病毒（马亚罗病毒），甲病毒（委内瑞拉马脑炎病毒[VEEV]，基孔肯雅病毒），丝状病毒（埃博拉病毒），杯状病毒（诺如病毒），正粘病毒（甲型和乙型流感病毒），肺病毒（RSV）和冠状病毒（季节性，中东呼吸综合征病毒[MERS]和SARS-CoV-1和-2）。

　　新冠药物莫洛匹韦的（Molnupiravir）耐药性很强

　　在SARS-CoV-2毒株中，有效浓度为50%（EC50对于Wa-1菌株和关注的变体，包括α（B.1.1.7），β（B.1.351），γ（P.1），δ（B.1.617.2），λ（C.37），mu（B.1.621）和omicron（B.1.1.529/BA.1和BA1.1）菌株的范围为1至2μM。在具有降低菌株对瑞德西韦易感性的突变菌株中，也没有观察到莫洛匹韦的体外活性损失。

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