法匹拉韦（Favipiravir）在试验中表现得不良反应情况

　　通过合并14项随机对照试验和1项非随机对照试验，对17个严重程度不一的不良事件进行了meta分析。由于未发现显著异质性，因此将固定效应模型应用于所有不良事件。与对照组相比，使用法匹拉韦后风险较高的不良事件是高尿酸血症（RR = 7.69， 95% CI [4.56， 12.98]，p <0.01， I2= 47%）和丙氨酸氨基转移酶升高（RR = 1.35， 95% CI [1.11， 1.64]，p <0.01， I2= 0%） ，关于高尿酸血症，Balykova等人和Ruzhentsova等人分别在开始法匹拉韦治疗15天和5天后检测到尿酸水平升高;而后者报告说，大多数患者的尿酸水平在第 28 天恢复正常。此外，还描述了由法匹拉韦的高尿酸血症作用引发急性痛风性关节炎的病例。最后，与托珠单抗联合使用时，与单独使用法匹拉韦或托珠单抗相比，检测到尿酸水平显着升高。

　　法匹拉韦（Favipiravir）在试验中表现得不良反应情况

　　共发现106项研究，142例（补充表8）。平均年龄为52.70±17.13岁（范围：1-85），男女比例为101：41。给予法匹拉韦后，74例临床状态改善，48例恶化（21例死亡），20例不清楚。报告的副作用是高尿酸血症（Hase等人，2020年，Hosoba等人，2020年，小野等人，2020年，Takoi等人，2020年），发烧 年、淋巴细胞增多症、嗜酸性粒细胞增多症（Takoi 等人，2020 年）、淋巴细胞减少症（Atallah 等人，2020 年）、肝毒性、肾毒性、急性胰腺炎（Khan 等人，2021 年）、指甲和头发上的木灯荧光和恶心。

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