乐伐替尼治疗晚期乳腺癌的活性效果如何?

2020-03-05 作者: 康安途出国看病

  截止目前为止已经有三种具备有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,分别是索拉非尼,瑞戈非尼和乐伐替尼。在肝癌中索拉非尼是第一个应用到的靶向药物,同时也被批准一线治疗肝细胞癌患者(HCC)。紧跟其后的就是瑞戈非尼,根据RESORCE研究,2017年瑞戈非尼十年破冰成为肝癌史上第二个靶向药物。2018年,乐伐替尼又凭着REFLECT试验,被FDA批准治疗索拉非尼不耐受的肝癌患者。因为乐伐替尼在亚洲人群的结果更是优于索拉非尼,所以CFDA批准其一线治疗无法手术切除的HCC患者。

  肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的,肝癌 肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”2015年2月,FDA批准乐伐替尼Lenvatinib用于晚期甲状腺癌,提高5倍PFS(无进展生存期);2016年5月,FDA批准乐伐替尼Lenvatinib联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌,提高了3倍PFS。2017年9月,在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,首次介绍了乐伐替尼Lenvatinib对比索拉非尼在中国患者的临床数据,非常令人振奋:在总生存期方面。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月,而且达到了统计学显著(P=0.02620)。2018年9月,乐伐替尼Lenvatinib获批在国内上市,用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌,提高了1倍PFS。

  乐伐替尼如果联合曲唑HR+乳腺癌治疗,可以缓解率在93.8%。内分泌的治疗一直都是HR+晚期乳腺癌的患者治疗的最佳方式。有很多患者都是反映了这种治疗的方式很有效果。临床试验表明:乐伐替尼+来曲唑联合疗法显示了显著的抗肿瘤活性,在化疗或CDK4/6抑制剂+内分泌治疗失败的患者中同样有效。

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