布地奈德是作为治疗慢阻肺呼吸系统疾病的药物

　　在目前市场上，尤其是针对支气管哮喘、慢阻肺患者，以及咳嗽变异性哮喘这些临床症状出现的情况下，通过吸入布地奈德混悬液这种治疗方法非常常见、且效果良好见效迅速；因为此类药为B级药物，属相对安全的药物，尤其对于孕妇、婴幼儿、新生儿等特殊人群相对安全，风险较低，故临床上对于此类患者均为用药首选。

　　然而，作为治疗支气管哮喘的明星药物，国内布地奈德混悬液市场，却长期被国外医药巨头阿斯利康（AZ）所独占。根据PDB数据显示，国内布地奈德市场阿斯利康占比99%以上，其中，布地奈德混悬液占比达94%；布地奈德混悬液原研药为阿斯利康普米克令舒（Pulmicort），由阿斯利康率先研制生产，1991年在英国首次上市；美国美国食品药品监督管理局（FDA）于2000年8月批准其上市，我国于2001年11月批准进口。

　　在国内哮喘和慢阻肺呼吸系统疾病的患者的用药需求，肯定是会提供极大的市场空间，但是与国际市场不同的就是主要地位的复合制剂不同，我国慢性呼吸系统疾病用药第一大品种既为阿斯利康的普米克令舒（Pulmicort）-吸入用布地奈德混悬液吸入用布地奈德混悬液及布地奈德吸入剂（Pulmicort），此前阿斯利康在中国给1.75万家雾化中心提供了支持。2018年样本医院销售额过48亿人民币，2019年样本医院销售额约60亿人民币，增速明显高于哮喘和慢阻肺用药规模，亦高于整体呼吸系统用药增长率。

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