对于格列卫耐药或不耐受的Ph + CML-CP和CML-AP患者,在一项单臂,开放标签多中心的研究中,评估了
统计入组患者280例CML-CP,至少随访6个月;以及105例CML-AP患者,至少随访6个月。在这些患者中,共计232名CML-CP和CML-AP可评估疗效。CML-CP患者中位持续时间为8.7个月,CML-AP患者中位持续时间为5.6个月。确认的CML-AP疗效终点为血液学反应(HR),定义为完全血液学反应(CHR)或无白血病证据(NEL)。
试验结果显示,CML-AP患者血液学反应率为26%。在
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2020-02-26
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