近日关注到李兰娟院士的采访,说道洛匹那韦/
在891例I/II期和III期临床试验中作为联合治疗进行了研究。与洛匹那韦/利托那韦治疗相关的最常见不良事件是腹泻,一般为轻度至中度。在863研究中,因不良事件而停止随机治疗的克力芝患者为5.8%,奈非那韦患者为4.9%。在418研究中,洛匹那韦/利托那韦胶囊每日一次的腹泻发生率高于每日两次的腹泻发生率。
≥2%的患者接受联合治疗48周(III期)和204周(I/II期)的治疗紧急临床不良事件。所有II / III期临床试验中,在不到2%的接受洛匹那韦/利托那韦(
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2020-02-11
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