伊布替尼联系利妥昔单抗治疗慢粒患者的效果怎么样？

　　伊布替尼作为全球首创每日一次口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）在内的多种B细胞淋巴瘤中显示出很好的疗效。2019年9月20–23日，第十八届国际慢淋工作组（iwCLL）会议在英国爱丁堡隆重召开。

　　会上，包括E1912试验、Alliance试验、iLLUMINATE试验等在内的多项大型临床研究公布了伊布替尼治疗CLL/SLL的最新研究结果，结果显示伊布替尼单药或与其他药物联合在CLL/SLL的一线治疗及挽救治疗中均表现出显著的疗效，同时可以改善或部分克服IGHV无突变、17p-、TP53突变等不良预后，有望进一步提高CLL/SLL患者预后，这些研究结果进一步巩固了伊布替尼在CLL/SLL一线治疗中的首选地位。

　　E1912试验对比了伊布替尼联合利妥昔单抗（IR）与传统免疫化疗利妥昔单抗联合氟达拉滨、环磷酰胺（FCR）在有治疗指征未接受治疗的年轻、体能状态良好、无17p-的CLL患者的疗效及安全性。2018年ASH会议上已经公布了该研究的初步结果。该研究共入组了529例患者，中位随访34个月，IR组的无进展生存（PFS）和总生存（OS）均优于FCR组。亚组分析显示在IGHV无突变患者中，IR组PFS获益明显，而在IGHV突变患者中，两组间PFS无统计学差异。

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