为了探讨索拉非尼联合HAIC治疗
本研究在2016年4月1日至2017年10月10日期间共纳入中国5家医院的818例患者,其中有247例肝细胞癌门静脉侵犯的患者入组本次研究并进行为期10个月的随访,其中男性患者223例,女性患者24例,年龄在18-75岁,中位年龄为49岁。
通过计算机序列随机对这些患者进行分配(1:1)以接受400 mg索拉非尼每日2次(Sorafenib组)或400 mg索拉非尼每日2次加HAIC(SoraHAIC组)(奥沙利铂85 mg/m2,亚叶酸钙400 mg/m2,第一天氟尿嘧啶400 mg/m2,氟尿嘧啶输注2400 mg/m2,持续46小时,每3周)。研究的主要终点是患者的总生存期(OS)。在接受至少1剂研究治疗的患者中评估治疗安全性。
既往一项Ⅱ期临床试验显示,肝动脉灌注化疗联合索拉非尼治疗晚期不可切除肝细胞癌患者,显示可观的肿瘤控制和可处理的安全性。2018年4月,日本近畿大学Kudo等在Lancet Gastroenterol Hepatol.报告的Ⅱ期研究中,对于晚期肝细胞癌患者,肝动脉灌注化疗联合索拉非尼并未显著改善总生存。石明教授团队领导的国内Ⅲ期研究结果则明确表明索拉非尼联合FOLFOX的HAIC可提高肝细胞癌和门静脉浸润患者的总生存率,并与单独用索拉非尼相比具有可接受的毒性作用。
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