ROS1融合基因突变的非小肺癌患者使用克唑替尼效果如何？

　　对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说克唑替尼/赛可瑞的治疗有效性非常之高，尤其是带有ALK，MET基因突变的患者。但是克唑替尼目前还被美国FDA批准用于我们ROS-1融合基因突变的患者治疗，那么对于这类融合基因突变的非小细胞肺癌患者来说我们能否使用克唑替尼来进行治疗呢？治疗的效果又如何？下面我们一起来看看克唑替尼效果。

　　克唑替尼是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。PROFILE 1001是克唑替尼治疗ROS1融合晚期非小细胞肺癌的I期临床研究，研究纳入了53例患者， 患者每日口服克唑替尼2次，每次250毫克。结果显示：克唑替尼治疗的客观缓解率（ORR）达71.7%，大部分患者的肿瘤都有退缩，中位持续缓解时间（DOR）高达24.7个月，就是说疗效评价达到客观缓解的患者里面一半可以持续有效24.7个月以上，一个药管两年以上。

　　并且上述的海外医疗实验并没有结束，该实验的研究数据进一步向我们患者展示了其优异的治疗效果。据我们康安途海外医疗了解到，克唑替尼的治疗效果非常不错。PROFILE1001研究中患者的中位总生存期高达51个月，30.2%的患者接受克唑替尼治疗超过4年，数据截止时仍有22.6%的患者持续接受克唑替尼治疗。如果长期服用我们的无进展生存期也会进一步延伸。如果患者有相关的治疗需求请一定要及时咨询我们康安途。

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