雷莫芦单抗可以联合FOLFIRI(伊立替康、叶酸和氟尿嘧啶),用于经
2019年5月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准雷莫芦单抗(Cyramza@ 礼来公司)可作为单药,用于治疗AFP≥400 ng/ml且既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)。
该药物的批准是基于一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的研究(REACH-2,NCT02435433)。该研究纳入了292例AFP≥400 ng/ml的晚期肝癌患者。这些患者在索拉非尼治疗期间或治疗后出现疾病进展,或不能耐受索拉非尼治疗。患者以2:1的比例随机分组,试验组接受雷莫芦单抗 8mg/kg及最佳支持治疗(best supportive care,BSC),对照组接受安慰剂及BSC治疗,每2周静脉输注一次,直至疾病进展或不可耐受的毒性。
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