血管生成在神经内分泌肿瘤的发生中起主要作用,使其成为治疗干预的关键目标。VEGFR和PDGFR是抗血管生成药物(如贝伐单抗和舒尼替尼)的主要靶标。SWOG S0518试验评估了晚期
研究结束五年后,舒尼替尼的中位OS为38.6(25.6-56.4)个月,安慰剂组为29.1(16.4-36.8)个月, 69%的安慰剂患者改为使用舒尼替尼。另一项四期实验并未发现舒尼替尼可带来PFS获益,可能是促血管生成因子在血管生成信号途径阻滞期间补偿性血管生成作用所致,可见抗血管生成剂耐药是第二代抗血管药物必须克服的主要问题。
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