罗式今天对外宣布,FDA已经接受了
“为了将这个基于Tecentriq的联合疗法尽快带给患者,我们期待着与FDA共同开展工作。”罗氏首席医疗官、全球产品开发主管桑德拉•霍宁(Sandra Horning)说道:“肺癌在治疗上是一种具有挑战性的疾病,这项研究使我们在能提供一种新的治疗选项上更前进一步,该治疗方案已经在转移性非鳞状NSCLC的治疗上显示出临床意义的生存获益。”
此项sBLA是基于IMpower 130 III期研究结果,该研究达到了转移性非鳞状NSCLC的总生存期(overall survival,OS)与无进展生存期(progression-free survival,PFS)的共同主要终点。
FDA最近批准了Tecentriq联用贝伐单抗(Avastin)、
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