Kadcyla（T-DM1）单药的治疗效果与拉帕替尼联合希罗达（Xeloda）对比

　　2013年2月份FDA批准T-DM1上市，商品名是Kadcyla®，通用名为ado-trastuzumab emtansine，是一种新型抗体药物，由曲妥珠单抗（trastuzumab）和小分子微管抑制剂DM1偶联而成，产生协同抗癌作用。

　　曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于HER-2的胞外部位，可阻止人体表皮生长因子附着在HER-2的胞外部位，从而阻断肿瘤细胞的生长，还可刺激机体自身对肿瘤的免疫监视。曲妥珠单抗适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，是目前治疗乳腺癌最有效的药物，可作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌，或与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

　　T-DM1是一种美坦辛（某些文献译为美登素，maytansine）衍生物，发现与20世纪70年代初期，通过与长春花位点结合，抑制微管蛋白聚集，DM1的对癌细胞的杀伤效力是常规化学药物的1000倍。

　　一些临床试验也已经对比评价Trastuzumabemtansine与拉帕替尼+卡培他滨（Xeloda）用于既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案治疗的晚期乳腺HER2阳性、不可切除的局部癌（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者的安全性和有效性。

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