韩国的一项尼达尼布特定患者项目(NPP),于2015年1月至2017年1月间,纳入了62名晚期
最常见的不良反应为中性粒细胞减少症(53.2%,其中3级16名,4级9名),腹泻(37.1%,其中3级1名),脱发(32.3%),白细胞减少症(30.6%,其中3级8名)和肝转氨酶升高(29.0%,其中3级4名)。由于不良反应,1名患者死亡,12患者永久停药,9名患者暂停超过2周,12名患者减量。出血和心血管毒性略小于LUME-Lung1临床试验,具体可阅读历史文章《尼达尼布》。多西他塞每周方案的不良反应轻于每三周方案。
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