乳腺癌全新靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利/利普卓已经在国内上市

　　奥拉帕利（利普卓®）：靶点PARP1/2/3。2018年8月22日中国获批上市，目前还未纳入国家医保目录。奥拉帕利用于治疗BRCA突变，HER2阴性转移性乳腺癌，中位无进展生存期：7.0个月；客观缓解率：52%；中位总生存期：19.3个月。

　　Talazoparib（Talzenna®）：靶点PARP1/2。2018年10月16日美国首批，中国未获批上市。Talazoparib用于治疗BRCA突变/HER-2阴性转移性乳腺癌，无进展生存期(PFS)显著延长，talazoparib组中位PFS为8.6个月，化疗组中位PFS为5.6个月；talazoparib将疾病进展风险降低46%；talazoparib组的客观缓解率为62.6%，是化疗组(27.2%)的两倍以上。

　　奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶PARP抑制剂，通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。“靶向阻断” 肿瘤细胞DNA修复路径，从 “源头” 上杀死癌细胞。

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