这一批准是基于Elzonris在一项单臂临床试验中的表现。在这项试验中,第一个队列的患者为13名未接受过治疗的BPDCN患者,其中7名(54%)患者达到完全缓解(CR)或者完全缓解,并且皮肤上的异常并不代表活跃疾病(CRc)。第二个队列的患者为15名复发/难治性BPDCN患者,其中1名患者达到CR,另有一名患者达到CRc。
“在今日的批准之前,BPDCN患者没有FDA批准的疗法,对他们的标准疗法是强力化疗,随后是骨髓移植手术。很多BPDCN患者无法耐受强力化疗,因此他们急需替代治疗选择。”FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士说。
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