为了了解帕纳替尼这款药物的治疗有效性,进行了相关的临床试验,试验中位年龄是48岁,并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d,共有46名可评估的患者,并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时,26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时,20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时,83%的患者发生了主要分子学缓解。
由此可见帕纳替尼在一线治疗时的药物有效性还是非常之高的。但是康安途提醒各位帕纳替尼(
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