昨日,国家药品监督管理局在官网宣布,已经于近日批准
艾美赛珠单抗注射液由罗氏公司研发,是一种重组人源化、双特异性单克隆抗体,可代替活化凝血因子Ⅷ的辅因子活性,促进FⅨa对FⅩ的活化,进而导致凝血酶的生成显著增加,使FⅧ功能障碍或完全缺乏FⅧ的A型血友病患者的出血部位达到止血。
更多新闻请您访问
2018-12-05
2018-12-05
2018-12-05
2018-12-05
2018-12-04
2018-12-04
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16