帕妥珠单抗是为了应对赫赛汀专利危机而研发的转移性乳腺癌药物

　　帕妥珠单抗是罗氏公司的第二款HER2单抗，其靶向于表皮生长因子受体2蛋白（HER2），阻断细胞周期并诱导凋亡，在2012年6月8日被FDA批准用于HER2阳性转移性乳腺癌。最开始帕妥珠单抗是为了应对曲妥珠单抗专利到期的危机，在后期临床使用中没想到效果更有优势。（乳腺癌分类可以往上看TOP5）

　　HER2阳性病人有70%左右响应赫赛汀，加上帕妥珠单抗以后，则有80%病人响应。三联给药中，病人的生存期显著延长，中位生存期延长了16个月左右（56.5 vs 40.8）。帕妥珠单抗+ 曲妥珠单抗+化疗是Her2+乳腺癌的术前标准治疗方案，而且帕妥珠单抗在2017/12/20被FDA批准用于Her2+乳腺癌的辅助用药（术后），可以覆盖Her2+乳腺癌患者的临床全程治疗，用药周期显著延长。

　　帕妥珠单抗在2012年6月通过了美国FDA的认证，被批准与赫赛汀和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  https://www.kangantu.com/