小分子靶向药瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的作用机制是怎样的？

　　相信结直肠癌患者对于瑞戈非尼这款药物都不陌生，该药是一款口服用的直肠癌小分子靶向药物，目前美国FDA已经批准瑞戈非尼用于我们患者的胃肠癌和肝细胞癌，以及结直肠癌的治疗。并且也已经获得了众多国家和地区的批准和使用。就在去年我国也已经上市了瑞戈非尼用于我们转移性癌患者的治疗，下面我们一起来了解一下瑞戈非尼作用机制。

　　瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2)，与肿瘤微环境相关的血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)，与肿瘤细胞增殖相关的KIT、RET、BRAF三种原癌激酶。

　　据康安途海外医疗了解到，目前瑞戈非尼与转移性结直肠癌其他单克隆抗体靶向治疗药物比较，瑞戈非尼的小分子结构能进入到细胞膜内，进而发挥抗肿瘤作用。瑞戈非尼的活性特性与包括索拉非尼、阿西替尼等在内的其他多激酶抑制剂相比具有明显差异，体现在作用靶点更加全面。但是康安途提醒各位治疗直肠癌我们应该根据自己的基因型和病情来选择最适合自己的药物，患者千万不要盲目选择用药。

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