索非布韦组合疗法的疗效

　　雷迪帕韦和索非布韦的组合已被批准用于治疗基因型1型丙型肝炎病毒（HCV）感染，包括对未接受过肝硬化治疗的初治患者进行为期8周的治疗，并且HCV RNA的基线水平<600万IU / mL。我们分析了一项来自多中心，前瞻性，观察性研究的数据，以确定治疗后12周（SVR12）含雷迪帕韦和索非布韦的方案在现实世界中的持续病毒学应答，并确定与治疗失败相关的因素。

　　我们从HCV-TARGET研究的2099名参与者中收集了完整的病毒学数据（按协议人群）。我们分析了1788例接受雷迪帕韦和索非布韦（282为8周，910为12周，510为24周，86为不同持续时间的患者）和311例接受雷迪帕韦和索非布韦加利巴韦林（212为12周和81为24的患者）的数据周（其他持续时间为18周）以评估SVR12（具有95％的置信区间[CI]），并采用逻辑回归方法来识别预测SVR12的因素。

　　总体研究人群为25％的黑人，66％的HCV基因型1A感染，41％的肝硬化，50％的治疗经历以及30％的在治疗开始时接受质子泵抑制剂。在按协议人群中，接受雷迪帕韦和索非布韦治疗8周的患者中，有96％的患者达到了SVR12（95％CI，93％–98％），接受12周药物的97％（95％CI，96％– 98％）和95％的人在24周内接受药物治疗（95％CI，93％–97％）。

　　在接受利巴韦林治疗的患者中，接受药物治疗12周的患者中有97％达到SVR12，接受药物治疗24周的患者达到SVR12 ％。在586位符合8周治疗资格的患者中，只有255位（44％）接受了8周药物治疗。合格并接受8周治疗的患者中SVR12的发生率与合格8周但接受12周治疗的患者中的SVR12的发生率相似。预测SVR12的因素包括较高的白蛋白（≤3.5g / dL），较低的总胆红素（≥1.2g / dL），无肝硬化和不使用质子泵抑制剂。

　　结论：含有雷迪帕韦和索非布韦的治疗方案对于在不同临床实践环境中治疗的HCV基因型1型感染的广泛患者非常有效。这些现实的结果支持了对合格患者扩大使用8周治疗方案。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：