由于在临床试验中具有很高的疗效,建议将索非布韦(SOF)和利巴韦林(RBV)治疗12或16周,以治疗HCV基因型(GT)2感染的患者。我们在HCV-TARGET参与者中研究了GT2方案的安全性和有效性。HCV-TARGET是一项国际性前瞻性观察性研究,评估了北美和欧洲44个学术机构和17个社区医学中心关于新型抗病毒治疗的临床实践数据。从医疗记录集中提取临床数据。治疗方案和疗程的选择是研究者的选择。主要疗效结果是治疗后12周持续的病毒学应答(SVR12)。
结果:在2013年12月至2015年4月之间,有321名患者完成了12周(n = 283)或16周(n = 38)的索非布韦和RBV治疗。与12周相比,在16周疗程中患者的既往治疗经验和肝硬化更为频繁(分别为52.6%,27.6%和63.2%,21.9%)。总体而言,SVR12为88.2%。无肝硬化患者在治疗12周或16周时的SVR12分别为91.0%和92.9%。
在治疗了12或16周的肝硬化患者中,SVR12分别为79.0%和83%。在多变量分析中,基线时肝硬化,血清白蛋白降低和RBV剂量与SVR12显着相关。常见的不良事件(AE)包括疲劳,贫血,恶心,头痛,失眠,皮疹和流感样症状。因不良事件而停产的占2.8%。
在这种临床实践中,索非布韦和RBV对于治疗HCV GT2感染的患者是安全有效的。全口服,直接作用的抗病毒(DAA)药物组合的有效性,高疗效,良好的副作用和易用性在临床实践中促进了HCV感染的治疗。索非布韦是首个具有高度耐药性的同类NS5B核苷酸聚合酶抑制剂,已于2014年初在美国和欧洲获准用于无干扰素的HCV感染治疗。更多关于索非布韦多少钱一瓶的问题,可微信扫描下方二维码:
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