在2018年,美国的一家公司宣布在研发慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物,简称为DAA,是
临床研究结果显示,它具有更高的持续病毒学应答率。基因1型丙肝的治疗完成后12周的持续病毒学反应(SVR12)从94%提高到98%,基因4型丙肝的SVR12从97%提高到100%。
默沙东中国研发中心总经理李正卿博士表示:“从乙肝疫苗到创新的DAA慢性丙肝治疗药物,默沙东始终专注于为中国患者提供创新的抗肝炎疗法。Zepatier是默沙东科研创新实力的代表,也是公司深耕抗肝炎领域的重要成果之一,希望能够为中国的慢性丙肝患者提供信心之选,助力中国公共卫生健康事业的发展。”
默家慢性丙肝“双子星”,开启
丙型肝炎是常见的肝脏疾病之一,是全球共同面临的公共卫生问题。中国约有1000万人感染丙肝病毒,是全球感染人数最多的国家之一。近年来,中国病毒性肝炎的防治水平稳步提高,治疗水平稳步提升。目前,中国慢性丙肝治疗已经进入了DAA时代。
北京大学肝病研究所所长,Zepatier中国临床试验主要研究者魏来教授指出:丙肝治疗上除了考虑疗效,还需综合考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。目前,我国的丙肝患者约有56.8%是基因1b型,Zepatier的上市将为中国丙肝患者带来更多的药物选择,为提高丙肝治愈率、依从性创造更有利条件。
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