虽然说
2013年11月22日至2016年7月18日的31个月内,FDA确认了24例报告给FDA以及文献报道的HBV/HCV共同感染患者接受DAA治疗后发生HBV复燃的病例。这些病例仅包括报告给FDA的病例,因此可能还有其他未报告的病例。在这些报告的病例中,有2例患者死亡,1例患者需要肝移植。在DAA的临床试验中未报告HBV复燃的不良事件,因为临床试验排除了发生HBV共同感染的患者。
FDA修改了DAA药品说明书,增加黑框警告,警示HBV复燃的风险,指导医务人员在所有接受DAA治疗的患者中筛选并监测HBV。建议在开始DAA治疗前,医务人员应从所有患者中筛选当前或既往HBV感染的证据,并在治疗期和治疗后随访,通过血液检查监测患者的HBV突发或复燃情况。患者应告知医务人员在
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2019-08-27
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